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股票代码为(300404)建设于2002年 ,2015年在深圳创业板上市 ,是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新手艺企业 ,同也提供药品上市允许持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ,汇聚了超1000名履历富厚 ,学识渊博 ,头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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耀世娱乐医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念 ,阻止2020年 ,公司累计为客户提供临床研究效劳800余项 ,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经由近二十年的生长 ,耀世娱乐医药在手艺实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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政策规则
CDE官网宣布《晚期肝细胞癌临床试验终点手艺指导原则》
作者:广州耀世娱乐医药 时间:2020-12-23 泉源:广州耀世娱乐医药

11月30日 ,CDE官网宣布了《晚期肝细胞癌临床试验终点手艺指导原则》。该文件包括了晚期肝细胞癌常用终点指标、探索性试验设计及终点思量、要害注册试验设计及终点思量等5大章节 ,于11月30日正式实验。



为指导在我国晚期肝细胞癌中的药物临床研发 ,提供可参考的手艺标准 ,在国家药品监视治理局的安排下 ,药审中心组织制订了《晚期肝细胞癌临床试验终点手艺指导原则》(见附件)。凭证《国家药监局综合司关于印发药品手艺指导原则宣布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求 ,经国家药品监视治理局审查赞成 ,现予宣布 ,自宣布之日起施行。

特此通告。


国家药品监视治理局药品审评中心

2020年11月26日  

附件1:晚期肝细胞癌临床试验终点手艺指导原则(附件详情请扫描下发二维码审查)



耀世娱乐医药团结自身在肝脏疾病研发领域拥有的富厚项目履历和专家资源 ,将NASH和乙肝新药临床研究列为公司重大项目和重点生长营业。耀世娱乐医药已建设特色的肝病临床研究团队 ,由肝病专业专长的专家和主干组成 ,旨在打造一支肝病领域的标杆团队 ,高质高效效劳客户。

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